Прочитала здесь несколько постов о детишках с дцп.
Боже, люди, какой же бред вы пишете...
Никакая это не генетичекая патология. Это результат тяжелых родов. Либо недоношенности.
Вы поймите, дцп - это не органическое поражение мозга ребенка. Это результат кровоизлияния в мозг, инсульта. Который происходит во время тяжелых родов, либо внутриутробно,но это реже. И все. И не надо ничего придумывать насчет генетики. Нормальный размер мозговых желудочков - 3-5 мм. И вот когда они увеличиваются - до 20-22 мм -тогда и происходит кровоизлияние в мозг. У некоторых детишек замечают увеличенные мозговые желудочки на узи, делают экстренные роды и отправляют на шунтирование. Кстати, после шунтирования совершенно нормальный ребенок может быть, лично видела примеры.
И вообще, детишкам с дцп, особенно у кого сложные формы, такие как тетрапарез и тетрапарез с гиперкинезом, им нужно памятник ставить при жизни. И мамам их. Вы думаете детишки с тяжелым дцп не ходят и не могут пойти? Это неправда. Сейчас очень большой процент таких детишек рано или поздно начинает ходить самостоятельно. И не нужно считать их уродами, или какими-то особыми, изгоями общества. Это обычные детишки. Ну подумаешь - ходит кривовато, сидит неуверенно, ну подумаешь глазки косят. И что? Они все понимают, и по мере улучшения их физического развития, улучшаются и их способности.
Я помню меня сначала тоже напугал этот диагноз. Даже были черные мысли отказаться от ребенка. Слава Богу я не сделала этого. Но на своего ребенка я никогда не смотрела как на инвалида. Поэтому у нас никогда не было никаких специальных приспособлений - я все его учила делать так, как учила бы обычного ребенка. И в коляске на прогулке приучила сидеть без опоры под спину. И никаких поблажек не делала никогда. Потому что ему предстоит жить в этом обществе, которое под него подстраиваться не будет. Думаю, это правильный путь. Надо быть жесткой и сильной. Надо приучать ребенка к борьбе с малого возраста. Так что все ништяк. И все проблемы положим на лопатки!
И, да, кстати, вот он, мой Тимоха. Пардон за смазанное фото)
Боже, люди, какой же бред вы пишете...
Никакая это не генетичекая патология. Это результат тяжелых родов. Либо недоношенности.
Вы поймите, дцп - это не органическое поражение мозга ребенка. Это результат кровоизлияния в мозг, инсульта. Который происходит во время тяжелых родов, либо внутриутробно,но это реже. И все. И не надо ничего придумывать насчет генетики. Нормальный размер мозговых желудочков - 3-5 мм. И вот когда они увеличиваются - до 20-22 мм -тогда и происходит кровоизлияние в мозг. У некоторых детишек замечают увеличенные мозговые желудочки на узи, делают экстренные роды и отправляют на шунтирование. Кстати, после шунтирования совершенно нормальный ребенок может быть, лично видела примеры.
И вообще, детишкам с дцп, особенно у кого сложные формы, такие как тетрапарез и тетрапарез с гиперкинезом, им нужно памятник ставить при жизни. И мамам их. Вы думаете детишки с тяжелым дцп не ходят и не могут пойти? Это неправда. Сейчас очень большой процент таких детишек рано или поздно начинает ходить самостоятельно. И не нужно считать их уродами, или какими-то особыми, изгоями общества. Это обычные детишки. Ну подумаешь - ходит кривовато, сидит неуверенно, ну подумаешь глазки косят. И что? Они все понимают, и по мере улучшения их физического развития, улучшаются и их способности.
Я помню меня сначала тоже напугал этот диагноз. Даже были черные мысли отказаться от ребенка. Слава Богу я не сделала этого. Но на своего ребенка я никогда не смотрела как на инвалида. Поэтому у нас никогда не было никаких специальных приспособлений - я все его учила делать так, как учила бы обычного ребенка. И в коляске на прогулке приучила сидеть без опоры под спину. И никаких поблажек не делала никогда. Потому что ему предстоит жить в этом обществе, которое под него подстраиваться не будет. Думаю, это правильный путь. Надо быть жесткой и сильной. Надо приучать ребенка к борьбе с малого возраста. Так что все ништяк. И все проблемы положим на лопатки!
И, да, кстати, вот он, мой Тимоха. Пардон за смазанное фото)